Ученые "расшифровали" раковые клетки и обещают революцию в лечении
Международная команда ученых впервые полностью расшифровала генетическую информацию 38 видов раковых клеток, составив исчерпывающий каталог мутаций ДНК, приводящих к развитию онкологических заболеваний.
Беспрецедентное по масштабу исследование "Анализ полного генома всех видов рака" (PCAWG) заняло более 10 лет. В работе приняли участие около 1300 генетиков из 37 стран, а ее результаты были опубликованы в четверг сразу в двух десятках научных журналов.
По словам самих ученых, причины возникновения рака можно сравнить с пазлом, состоящим из 100 тысяч кусочков. До сегодняшнего дня мы пытались собрать общую картину, имея на руках лишь каждый сотый фрагмент, и лишь теперь можем взглянуть на нее целиком.
"С помощью собранной информации о происхождении и развитии опухолей мы можем разработать новые способы ранней диагностики рака, более направленные методы терапии - и лечить пациентов с большим успехом", - заявил член координационного комитета PCAWG Линкольн Стайн.
Русская служба Би-би-си коротко (в 100 словах) и чуть подробнее (в 500 словах) объясняет, в чем суть этой беспрецедентной работы и как она может произвести революцию в онкологии.
Причина любого рака - мутации в ДНК. Однако ученым мало известно о том, где именно и почему происходит поломка генетического кода, ведущая к возникновению раковой опухоли.
Участники проекта PCAWG полностью расшифровали генетическую информацию раковых клеток почти 2800 пациентов, страдающих от 38 разных видов онкологических заболеваний.
В результате было сделано несколько десятков открытий - от количества и точного расположения так называемых драйверных мутаций (то есть ведущих к развитию опухоли) до неожиданных генетических совпадений у раковых клеток различных тканей.
В том числе выяснилось, что предрасположенность к некоторым видам рака может сформироваться за несколько десятилетий до постановки диагноза - иногда в детском возрасте.
Рак - это не одно заболевание, возникающее в разных органах, а общее название для двух сотен различных болезней, протекающих по одной и той же схеме. Одна из клеток ткани мутирует - и начинает быстро и бесконтрольно делиться, формируя опухоль.
Поломка происходит на генном уровне, но до сегодняшнего дня, пытаясь понять ее возможные причины, ученые в основном анализировали лишь "полезную ДНК" - ту часть генома, в которой закодированы белки и которая составляет лишь около 2% всей наследственной информации.
Оставшаяся часть генетического кода, известная как "мусорная ДНК", не вызывала особого интереса, поскольку заключенная в ней информация не отвечает за производство белков - строительных материалов клетки - и вообще долгое время считалась рудиментарной (то есть накопившейся в процессе эволюции, но утратившей полезные функции).
Термин "мусорная ДНК" был введен около 50 лет назад и позже признан не вполне корректным, когда обнаружилось, что некоторые фрагменты "бесполезного" генома выполняют другие важнейшие функции для поддержания жизни клетки.
Было решено расшифровать генетическую информацию раковых клеток целиком, чтобы отследить и изменения в некодирующих генах.
В результате ученые обнаружили тысячи генетических мутаций и описали более 80 процессов, ведущих к поломке генетического кода. Одни из них вызваны возрастными изменениями, другие передаются по наследству, третьи могут быть связаны с вредными привычками или диетой.
Одно из главных открытий состоит в том, что один и тот же вид рака могут вызывать абсолютно разные наборы мутаций. В клетках рака легких было обнаружено до 100 тысяч мутировавших генов, а в некоторых образцах детского рака мутации можно было пересчитать по пальцам.
"Самое удивительное открытие - это то, насколько сильно раковый геном одного пациента отличается от генома раковых клеток другого", - заявил член координационного комитета PCAWG Питер Кэмпбелл.
Однако были выявлены и неожиданные совпадения - например, одна и та же драйверная мутация может привести к развитию рака груди у женщин или рака простаты у мужчин. А значит, методы лечения, разработанные для рака груди, могут оказаться эффективными и в лечении рака простаты.
Некоторые сделанные открытия дают возможность значительно более ранней диагностики заболевания - в частности, выяснилось, что некоторые виды рака начинают формироваться на генетическом уровне задолго до развития опухоли, иногда за несколько лет или даже десятилетий.
"Это показывает, что у нас есть намного больше возможностей раннего вмешательства [в ситуацию], чем мы думали раньше", - уверяет Кэмпбелл.
Кроме того, составленный по итогам исследования каталог мутаций поможет избежать постановки неверного диагноза, что иногда случается из-за совпадения симптомов разных видов заболевания.
Однако в 5% образцов раковых клеток вообще не было выявлено драйверных мутаций - а это значит, что точное место критической поломки генетического кода еще предстоит установить.
"Если мы поймем, что происходит с нашими здоровыми органами по мере старения, что заставляет мутации накапливаться, почему некоторые клоны бесконечно размножаются, а некоторые угасают, как на этот баланс влияет образ жизни - тогда мы сможем придумать способы раннего вмешательства, чтобы предотвратить или замедлить развитие неизлечимых видов рака", - заключает профессор Кэмпбелл.
Николай Воронин
Больше всего людей в мире по-прежнему умирают в результате сердечно-сосудистых заболеваний, однако в развитых странах с высоким уровнем дохода основной причиной смерти стал рак, убивающий пациентов в два с лишним раза чаще.
Таковы результаты масштабного исследования, опубликованные в журнале Lancet и представленные на ежегодном собрании Европейского общества кардиологов.
Изучив данные о госпитализации и смертности более чем 162 тысяч пациентов в возрасте от 35 до 70 лет из 21 страны со всех пяти континентов за 12 лет (2005-2016), ученые пришли к выводу, что заболевания сердечно-сосудистой системы остаются ведущей причиной смерти в странах со средним и низким уровнем дохода (ССД и СНД) - на них приходится чуть более 40% всех летальных исходов. Однако в странах с высоким уровнем дохода (СВД) от проблем с сердцем умирает лишь около 20% населения, в то время как от рака - более 50%.
Кира Беркут Ученые не знают: " Причина ученым мало известно о том, где именно и почему происходит поломка генетического кода, ведущая к возникновению раковой опухоли." Но знают, что "Причина любого рака - мутации в ДНК. " Ясновидящие ученые - это прелестно! Однако в странах с высоким уровнем дохода (СВД) от проблем с сердцем умирает лишь около 20% населения, в то время как от рака - более 50%.
Inita Iness еще б они так расшифровали механизм старения человеческого организма и изобрели эликсир молодости
BBC News Russian В этом направлении тоже ведутся исследования - и результаты очень обнадёживают
Анна Торенто Такое грандиозное открытие и такая « пустая « статья. Или наоборот - отсутствие открытия, на присутствующем фейковом якобы - феномене
Oleg Bit Кучу открытий а всё стоит на месте.
Серёга М.А. Здорово!!! 👍👏👏👏Надеюсь, что в скором времени люди не будут болеть раком
Елена Ленина Поверю, когда выздоровевших пациентов покажут, а так- только затравка для выкачивания денег
Елена Клишина Хочется верить , что это все же произойдёт и этого червя убьют навсегда
Хава Колоева Глупости все это. Никакого лечения не бывает, если заболел раком, жди смерть. Под всякими назначениями доят до последнего больных людей и ведут эксперимент над ними за их же счет. Совсем стыд потеряли, кто этим занимается. Не верю ни одному их слову. Столько людей ежедневно погибают уже сколько лет от этой болезни в нашей стране. Почему не лечат, если такая Панацея уже существует?
Татьяна Полищук Может за рубежом и будут применять этот метод, а у нас химией еще лет сто гробить будут
Всеволод Лежнев В Петербурге от рака скончался врач-онколог. Он два года вел дневник больного и врача. так что показать не значит вылечить
Надежда Кириллова А когда до нас дойдёт... Мне вот одна химия не помогла. Завтра на другой курс... Сил нет...
Ариэт Архангельская Дай Аллах, чтоб и рак лечился как ОРВИ
Наталья Архипова Не выгодно излечить людей от рака... выгоднее залечить до смерти, зарабатывая на этом огромные деньги...
Елена Космылина Моему свёкру не то, что помогли обнаружить опухоль, а наоборот, помогли быстро уйти на тот свет и врачи в госпитале и врач скорой помощи. Когда Малышева по любому поводу советует, категорически, обращаться к врачам, гложет смутное сомнение. Врачей единицы, остальные коновалы. Помню, как задыхалась свекровь от сердечного приступа, а врач скорой сидел спокойно разглядывая картину на стене. Жаль, не было рядом лопаты, чтобы по голове дать ему, чтобы включился в спасение человека И таких масса. Но, я знаю и настоящих профессионалов в медицине.
