Сила веры
История Дамира Искакова знакома многим. У семилетнего мальчика серьезное заболевание, которое мешает ему в развитии. Родители Дамира не опускают руки и продолжают бороться за его здоровье каждый день. В сегодняшней беседе мама Дамира Алена Левадная расскажет, с чего начинался их путь к выздоровлению и какие перемены ожидают их в будущем.
- Алена, когда впервые у Дамира проявились признаки заболеваний?
- Первые отклонения я заметила спустя несколько месяцев после выписки из роддома. Он был очень спокоен, не плакал, не капризничал. Я обращалась к врачам, но они не замечали никаких отклонений, советовали радоваться, что у меня спокойный ребенок. Время шло, а развитие Дамира оставалось на прежнем уровне. Обычно в восьмимесячном возрасте дети начинают переворачиваться и садиться самостоятельно, но не он. Врачи продолжали говорить, что всё в порядке и нужно проявить терпение.
Ждать мы не стали и решили пройти обследование в Алматы. Дамиру сделали магнитно-резонансную томографию головного мозга и поставили тяжелый диагноз: атрофические изменения головного мозга, гипоплазия белого вещества, частичная гипоплазия червя мозжечка. Первое, что мы услышали от невропатолога, шокировало. Нам предложили отказаться от ребенка, жить дальше и заводить других детей, чего мы, естественно, не сделали.
- Какие прогнозы сделали доктора после обследования и подтверждения диагноза?
- Прогнозы были неутешительные, говорили, что ребенок будет неподвижно лежать, умственного развития не будет, что чуда не случится и бесполезно что-либо делать. Несмотря на все прогнозы, мы продолжали поиски врачей и не переставали верить в то, что наш сын поправится. В интернете я случайно увидела объявление, что в реацентре Самары помогают детям с похожим диагнозом. Мы собрали все сбережения, заложили квартиру родителей, оформили кредит на пять лет, который выплачиваем до сих пор с пенсии Дамира, и отправились на лечение. В Самаре нам подарили надежду, посоветовали никого не слушать, рассказали, что встречаются случаи, когда дети с отсутствием половины головного мозга частично выздоравливают и приспосабливаются к жизни. Три месяца длился курс лечения, после которого Дамир начал самостоятельно сидеть, ходить за руку. Поначалу он падал, но поднимался и шел дальше, было видно, как он старается.
- Я знаю, что вы иногда проводите благотворительные мероприятия. Как у вас возникла эта идея?
- Первый благотворительный проект мы провели в апреле 2015 года. Я обратилась к волонтерам, на тот момент мы взяли паузу из-за семейных проблем. Я потеряла отца, это стало для нас сильным ударом, он был любимым дедушкой Дамира, у них была особая связь... Анара и Ева из общества "Жас канат" мне очень помогли и рассказали все об организации мероприятий.
- Сколько курсов лечения вы прошли?
- За последние полтора года мы прошли два курса лечения в медицинском центре Анапы «Кортекс». После первого курса лечения Дамир начал самостоятельно ходить. Впервые это произошло в пять с половиной лет и стало для нас неожиданной радостью. Как сейчас помню, мы сидели с мужем на кухне, пили чай, и в этот момент самостоятельно заходит наш сын. Мы потеряли дар речи, опешили и просто наблюдали, не понимая, что происходит. Улучшения на этом не закончились, он научился фокусировать внимание, реагировать на речь и свое имя, протягивать руку, чтобы поздороваться с человеком, смотреть в глаза людям, обращать внимание на телевизор. Второй курс мы прошли там же в июне 2016 года. В январе мы должны были поехать на третий курс лечения, но не смогли, не собрали всей суммы на лечение и у нас выявили сопутствующий диагноз...
- Сопутствующий диагноз?
- Да, Дамиру нужно постоянно носить ортопедическую обувь. Однажды мы пошли покупать новые ботинки, нам встретился врач-ортопед. Он подошел к нам, хотел порекомендовать обувь, но заметил, что у сына деформация стопы тяжелой степени, и порекомендовал обратиться в федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования Барнаула. Мы последовали совету и 22 декабря, несмотря на неблагоприятные погодные условия, выехали в Барнаул. После осмотра врач заявил, что операция необходима, и затягивать с ней нельзя. Деформация будет усиливаться, и Дамир перестанет ходить. Мы получили разрешение от невропатолога в Казахстане на использование наркоза. Но есть риск, что один из препаратов может привести к возврату в развитии. Операция запланирована на 27 марта.
- Расскажите об операции, какой диагноз поставили врачи в Барнауле?
- Эквиноварусная деформация левой стопы тяжелой степени. Как нам объяснил врач, оперировать будут мышцы, при этом в каждый палец будут вставлять спицы, которые позже нужно будет убирать.
- После всего произошедшего изменилось ли ваше отношение к людям?
- Я раньше не задумывалась, сколько добрых людей могут протянуть руку помощи, не зная нас и нашего ребенка. Иногда я поражаюсь тому, как нам идут навстречу. Конечно, есть и те, кто косо сморит на нас, когда мы гуляем на улице, некоторые дети обижают Дамира, выкрикивают разные слова. Был один случай, позвонила девушка, сказала, что увидела информацию о нас и захотела помочь. У нее двое детей, по ее словам, они растут в атмосфере вседозволенности, и она хотела им показать, что нужно ценить то, что у них есть и помогать окружающим. Они приехали, поиграли с Дамиром. Было видно, как у детей начало меняться восприятие и отношение к людям.
- По словам докторов, есть ли шанс на полное выздоровление?
- Врачи из «Кортекса» говорят, что останавливаться нельзя. Учитывая наш диагноз, ребенок должен лежать, невропатологи поражаются тем результатами, которых мы достигли. Говорят, что итог непредсказуем, возможно, что выздоровление будет постепенным или через несколько лет может случиться резкий скачок в развитии. Барнаульские доктора после операции дают девяностопроцентную гарантию, что стопа будет изменена в правильном направлении.
- Какая сумма вам необходима для прохождения лечения?
- На операцию стопы нужно 100 000 рублей, за операцией потребуется реабилитация от трех до шести месяцев. После наркоза придется восстанавливать функции головного мозга, поэтому мы должны пройти курс лечения по восстановлению, который будет стоить 280 000 рублей в медицинском центре «Кортекс».
- Чтобы вы хотели пожелать родителям, которые так же, как и вы, борются за здоровье своих детей?
- Главное, проявлять терпение, не терять надежду и верить в своего ребенка, любить его несмотря ни на что, не опускать руки и бороться за него до последнего!
Сегодня, 6 февраля, Дамиру исполняется 7 лет. Главным подарком для него стало бы частичное выздоровление, но без поддержки извне это недостижимо. Если в вашем сердце проснулось сострадание и вы захотите помочь словом или делом, то всегда можете позвонить по указанным ниже номерам. Любое ваше участие - это шанс попасть на лечение, шанс выздороветь!
Реквизиты для помощи:
Qiwi-кошелек: + 7 (777) 867 42 28
Казкоммерцбанк
Для юр. лиц: KZ1592 6001 PN3366 19
ИНН 8610 1545 1083 (Алена Левадная)
Для физ. лиц: 4177 7990 2751 4384
Народный банк: KZ 2560 1364 3100 1043 68