Как интернет изменил мою жизнь за 5 лет

Я думала, что живу как тысячи семей. И моя семья ничем не отличается от тысячи других семей. Я так жила, и не задумывалась - как я живу, чем живу и дышу. Утром вставала, бежала на работу. Все шло своим ходом. Замужество, заботливый и любящий муж,первенец,первый лепет, время почемучек, детский сад, школа. Выезжали на природу, ходили в кино и театр. О путешествий задумывались. Копить не удавалась, всегда чего то не хватало, то в дом, то на себя. Так проходили дни. Как оказалось самые беззаботные, счастливые дни. Запланировали второго ребенка. И как пожелали на узи узнали, что будет девочка. Время ожидания все 9 месяцев было для нас сказкой. Сказка продолжалось и  после рождения до 3хмесяцев пока в один день мы из ничем не примечательной семьи, не стали особой семьей удивительного ребенка.
Так как через 8 месяцев мы услышали от врачей страшный и непонятный диагноз: синдром Веста, который сейчас, по словам неврологов, перешел в более злокачественную форму Ленокса-Гасто.

За 5 лет Динусиной жизни нам пришлось разобраться в значении большого количества страшных слов: ДЦП, ЗПР (задержка психического развития) и многих других... Эти диагнозы привели к тому, что наша дочь перестала развиваться. Она не могла научиться самостоятельно держать головку, переворачиваться, ползать, улыбаться как тысячи других малышей.

Дине врачи прогнозировали в будущем дитя-овощ. Иногда мысли одолевали меня, что так продолжаться не может. Особенно когда у Диночки плохое самочувствие, это бессонные ночи. Ночь бывает, черна перед рассветом, с 1до 4, вот тогда я вою. Ведь все чем я могу помочь ей в эти часы, это прижать ее и убаюкать. А коварная болезнь дает ей силы и выкручивает из Дины все, что ей вздумается. Так проходило иногда и 2 ночи подряд. Это ужасно когда не спишь ночью. Я старалась не плакать и держаться молодцом.

Только тогда мы осознали, насколько счастливы мы были, что в суете забывали радоваться жизни. Солнце горело, но не для нас! Звёзды сверкали, но не для нас! И даже цветы улыбались, а мы не могли улыбнуться в ответ. Состояние безысходности разъедало нас. Но мы не сдавались! Мы решили бороться за нашего малыша! Мы пытались с помощью традиционной это поездки в Россию и Алматы, и нетрадиционной медицины - это Китай и Доман+программа Божены Бейрнар-Славов реабилитировать нашу Дину, хотя большинство докторов, назначая противосудорожные препараты, утверждали, что нам ничего не поможет. Мы не верили и продолжали искать тот метод, который поможет нашей дочке. И мы его нашли через интернет---интернет изменил мою жизнь за 5 лет!!! Это успех, это победа!!! Меня охватывает ужас,что было бы если бы не ИНТЕРНЕТ!!!Переосмысление пришло и тогда когда посредством ИНТЕРНЕТА чужие, совсем незнакомые люди отозвались на призыв о помощи.
Дело в том, что традиционная медицина считает поражение мозга необратимым процессом. Считается, что вернуть таких детей к обычной жизни может только чудо. Но вот уже 50 лет такое чудо совершается практически ежедневно в Институте Достижения Человеческого Потенциала Гленна Домана г.Филадельфия США. И это чудо - результат кропотливой работы родителей детей( в домашних условиях) с повреждениями мозга, которые не отступаются от своих детей и не складывают руки.
Вопреки всему, после применения программы Домана моя девочка начала развиваться и двигаться. В настоящее время мы начали ползать на животике и на четвереньках, приподниматься на коленки и делать  шаги(1000 метров в день), учимся бегать,улыбается и выражает недовольство, учится читать, считать. Она все понимает , и чувствует что мама и папа и брат никогда не оставят ее. Дина помогает нам воспринимать мир совсем иначе. Напоминает что помимо всего мирского, есть то что мы называем Аллахом. И он у нас в душе.Иначе жить совсем не просто.

Мое настоящее,это совсем не то,что было.Сейчас все по другому по особенному.После 5 лет вынужденного отпуска ,мне пришлось пройти переподготовку. Я поменяла специальность.И у меня море позитива,а моей доброты хватит охватить весь земной шар.
Я часто вспоминаю свою жизнь былую, счастливую, но ни  чем не примечательную.