---
title: "Сенат ратифицировал соглашения об обращении лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС"
description: "Сенат Парламента Казахстана на пленарном заседании в четверг одобрил проект закона «О ратификации с..."
author: "milichkin"
published: "2015-10-01T01:47:00+00:00"
modified: "2015-11-08T23:29:21+00:00"
locale: "ru"
canonical_url: "https://yvision.kz/post/senat-ratificiroval-soglasheniya-ob-obrashchenii-lekarstvennyh-sredstv-i-medicinskih-izdeliy-v-ramka-623045"
markdown_url: "https://yvision.kz/post/senat-ratificiroval-soglasheniya-ob-obrashchenii-lekarstvennyh-sredstv-i-medicinskih-izdeliy-v-ramka-623045/markdown"
site_name: "Yvision.kz"
---

# Сенат ратифицировал соглашения об обращении лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС

> Сенат Парламента Казахстана на пленарном заседании в четверг одобрил проект закона «О ратификации с...

![Сенат ратифицировал соглашения об обращении лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС](https://storage.yvision.kz/images/user/milichkin/T5G084QhNk6pR46gt1l68jHAq9T5gS.jpg)

Сенат Парламента Казахстана на пленарном заседании в четверг одобрил проект закона «О ратификации соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза», «О ратификации соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза», передает корреспондент [Интерфакс-Казахстан.](https://www.interfax.kz/)

Согласно законопроекту РК «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС» государства-члены должны гармонизировать свои законодательства в сфере обращения лекарственных средств, обеспечить единые требования к их безопасности.

В рамках союза реализация лекарственных средств допускается, если они прошли регистрацию в соответствии с установленной процедурой, а сведения о них занесены в единый реестр союза. Производство лекарственных средств в рамках союза осуществляется на основании разрешения на их производство, выданного в соответствии с законодательством государств. Также Евразийская экономическая комиссия будет вести информационные базы данных зарегистрированных, а также не соответствующих требованиям качества, контрафактных и запрещенных средств.

Законопроект «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС» предусматривает принятие мер по гармонизации законодательства государств-членов в сфере обращения медицинских изделий, в области контроля обращения, а также гармонизацию номенклатуры с Глобальной номенклатурой медицинских изделий.

Кроме того, проект закона устанавливает общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий в рамках союза, единые правила обращения и определяет единые подходы к созданию системы обеспечения качества медицинских изделий.

Министр здравоохранения и социального развития РК Тамара Дуйсенова отметила, что, открывая рынок, Казахстан оставляет требование того, что все лекарства должны соответствовать международным стандартам, в том числе и отечественных производителей.

Источник: [strategy2050.kz](http://strategy2050.kz/ru/news/26619/)

---

Source: [https://yvision.kz/post/senat-ratificiroval-soglasheniya-ob-obrashchenii-lekarstvennyh-sredstv-i-medicinskih-izdeliy-v-ramka-623045](https://yvision.kz/post/senat-ratificiroval-soglasheniya-ob-obrashchenii-lekarstvennyh-sredstv-i-medicinskih-izdeliy-v-ramka-623045)