--- title: "Несрежиссированная драма" description: "В минувшую субботу в Павлодарском областном театре имени Чехова состоялась новая, непривычная по фо..." author: "Barsa" published: "2016-04-23T21:31:46+00:00" modified: "2016-04-23T21:31:46+00:00" locale: "ru" canonical_url: "https://yvision.kz/post/nesrezhissirovannaya-drama-690380" markdown_url: "https://yvision.kz/post/nesrezhissirovannaya-drama-690380/markdown" site_name: "Yvision.kz" --- # Несрежиссированная драма > В минувшую субботу в Павлодарском областном театре имени Чехова состоялась новая, непривычная по фо... ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/68xAM2VjMSiK9JtkOM1Z1WYBBe2DTD.jpg) **В минувшую субботу в Павлодарском областном театре имени Чехова состоялась новая, непривычная по форме драма. Ее декорациями послужили ярмарка и детский спектакль «Приключения гусенка Дорофея». А ядром – бьющиеся за здоровье своих сыновей семьи Лозовых и Искаковых. В третий раз театр драмы принял участие в благотворительном сборе средств для маленьких тяжело больных павлодарцев.** «Так уж вышло, что у здоровья наших детей есть цена и деньги решают пусть не все, но слишком многое… Когда уже не справляешься сам, остается надеяться на доброту людей», – пишет на страничке своей [группы в Одноклассниках](http://ok.ru/sos.artem) Людмила Лозовая. В фойе театра, где развернулись ярмарочные лотки, Людмила с Вадимом одни из самых заметных: в футболках с фотографией сына и подписями «Мама Артема» и «Папа Артема». Не ошибешься. Их сыну восьмой год, если бы не болезнь, заканчивал бы сейчас уже 2-й класс. Два года назад Людмила с Вадимом создали [группу «Поможем Артему стать здоровым!»](http://ok.ru/sos.artem) и объяснили, что ходить в школу наравне со своими сверстниками сын не может: «53% мозга спит, развитие мозга на 3 года 8 месяцев». Болезнь развилась после прививки АКДС в полтора года. Какое-то время выручали редкие спонсоры и кредиты в банке, потом Лозовые, что называется, пошли в народ, в соцсети. – На данный момент диагноз улучшился, уже стал РОП ЦНС и задержка психо-речевого развития с аутичным компонентом, – говорит Людмила. – У Артема уже пошли звуки, слова, меньше стало происходить срывов, ребенок начинает соображать, входить с людьми в контакт. – Каждый день ребенок растет, и, чтобы происходило полноценное развитие, нужно постоянное лечение, – добавляет Вадим. ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/stJ8srepgu73icU0aW5VM4rj2Fqb5c.jpg) **– То есть изначально диагноз был сложнее?** – Сначала диагнозировали почти шизофрению. Мы везде были, и в Самаре, и по Казахстану ездили…, – Люда разводит руками. – Но реальную помощь получили, только когда обратились в медицинский центр «Кортекс». Там, в филиале МЦ в Анапе, мы проходим лимфотропную терапию и комплексное лечение, с лекарствами, массажами, работой с логопедами, психологами, психиатрами. На первый курс лечения нам помогло собрать средства ТОО Казахстанский проектно-исследовательский институт «КАЗАХСТАНПРОЕКТ», Константин Васильевич Яковенко выделил 250 тысяч, на оставшуюся сумму мы взяли кредит. Пару раз наш акимат выделял деньги на билеты. Люди добрые нам помогают. Фирма «Кэмми» – молодцы, всегда идут нам на помощь! Срочность нынешней акции в том, что 24 мая нам уже нужно быть в медцентре. Сейчас нам не хватает 160 тысяч рублей: мы изначально рассчитывали на одну сумму, но билеты подорожали почти на 60 тысяч за каждый билет. ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/gW11qp0cu54tziXu3kcCrV7QrG126C.jpg) Еще одна семья – [Алена Левадная и Кайрат Искаков](http://ok.ru/domiq), которые активно предлагают в фойе театра свою выпечку, так же легко определяются: на Алёне футболка с надписью «Мама Дамира». Папа Дамира Кайрат стоит рядом с нею за прилавком и держит на руках младшую дочку, совсем кроху, которая только-только развивает хватательный рефлекс, сделав объектом своей охоты мой диктофон. Пока маленькие ручки стараются удержать «добычу», мы беседуем с Кайратом. Болезнь у шестилетнего Дамира началась неожиданно: с рождения его проверяли у всех специалистов, и везде его считали здоровым. Но в восьмимесячном возрасте проявилась болезнь: атрофические изменения головного мозга. С тех пор развитие ребенка остановилось. Лечение в Казахстане и нескольких клиниках России результатов не дало. Местные врачи вообще поставили на Дамире крест, посоветовав родителям отказаться от ребенка. Исчерпав все семейные ресурсы и кредиты на бесплодные попытки, Кайрат и Алена все-таки нашли спасительную ниточку, дающую надежду, – и тоже в анапинском филиале медцентра «Кортекс». Там-то диагноз Дамира – атрофические изменения головного мозга, гипоплазия белого вещества, вариант Денди-Уокера, частичная гипоплазия червя мозжечка – врачей не испугал до коликов. – И уже после первого курса лечения в Анапе ребенок стал самостоятельно ходить, – радуется Кайрат. – Но нужно ездить туда регулярно, каждые полгода. Надеемся, что с помощью таких добрых людей будут еще устраиваться концерты, спектакли, праздники. Врачи не ставят конкретных прогнозов, говорят, что у таких детишек результаты регулярного лечения могут привести даже к неожиданному выздоровлению. ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/61lXGK38lYq35zf1KU5zbHpcdG0egE.jpg) На самом деле в Анапе Искаковых предупреждали сразу: в случае, если после двух курсов не будет положительной динамики, продолжать лечение уже не имеет смысла. Но малыш [Дамир](http://ok.ru/domiq) смог удивить даже скептиков, пойдя после трех недель лечения! Естественно, что его родители так же, как и родители Артема, мечтают закрепить успех многократно пройденными курсами лечения. ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/4K9dL2BrXQ3pjC2A0rUhiJG2gTQYIx.jpg) Собрать средства с благотворительного спектакля семьям мальчишек предложила актриса театра им. Чехова Татьяна Головатенко. – Наверное, я не волонтер в широком смысле слова, наши акции связаны с театром, это разовые акции, – говорит Татьяна. – Свой благотворительный проект внутри театра мы начали и ведем совместно с другой актрисой Ниной Беловой. Благодаря отзывчивости директора и наших коллег сегодня мы выпустили уже третий благотворительный спектакль. Началось все с того, что позапрошлой зимой я познакомилась с девочками из волонтерской группы «Жас канат», они чаще проводят подобные акции. И пришла эта мысль: почему бы не сделать? У нас как у актеров есть возможность собрать людей и сказать о проблеме со сцены. Это ведь касается многих павлодарцев – дорогостоящая борьба с болезнями наших деток. Нашу идею поддерживают очень многие: артисты, певцы, аниматоры, фокусники, шоу-мены… ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/4zI5529Eh0OhK05uJ4PSgVksTFEo5u.jpg) И вправду – в фойе театра в субботний полдень было мало места не только от нахлынувшей с родителями детворы, но и от развернувшихся ярмарочных лотков. Семьи Лозовые и Искаковы напекли вкусной домашней выпечки, их друзья и соратники по благотворительности, из группы «Жас канат» и единичные добровольцы, тут же торговали самодельными украшениями и вкусными яблочками в сиропе, а мастерица Татьяна Поршнева наносила детишкам красочный аквагрим, превращая малолеток то в зверушек, то в супергероев. Широкая программа даже для разовой акции. И такие разнообразные, в основном с упором на детей, увеселительные мероприятия благотворители проводят по несколько раз в году. Ведь лечение Артему и Дамиру требуется регулярное, да и другие детишки нуждаются в помощи. – 151 тысяча тенге с билетов, этого мало, – расстраивается в конце акции Татьяна Головатенко. – Мы больше 200 тысяч собирали. Не весь зал был продан, к сожалению. С куба и с ярмарки собрали еще 45 тысяч, итого вышло 196 тысяч тенге на две семьи. А вообще этим семьям нужно каждый полгода полтора миллиона тенге на лечение. Поэтому каждые полгода они делают широкие проекты, привлекают волонтеров, благотворителей. – Конечно, досборы будут. Мы устраиваем еще благотворительные концерты 14 и 22 мая в ГДК, – не теряет надежды мама Артема. ![Несрежиссированная драма](https://storage.yvision.kz/images/user/barsa/Yu31K5NosT3b4NE8f6Hpp1l17L9c02.jpg) Благотворительные концерты, спектакли, ярмарки, фотосессии, выпечка, детские дискотеки, гаражные распродажи – кажется, мамы и папы перепробовали все возможные способы привлечения внимания к проблеме своих детей. Но с каждым сезоном цены неприятно удивляют ростом, многие лекарства можно купить только в России, встречаются и равнодушные некомпетентные врачи, а совершенно бессовестные соотечественники крадут кубы с пожертвованиями из общественных мест. Постоянно идет борьба темной и светлой сторон человеческой души. – Может быть, эта сумма им тоже поможет, – все переживает Татьяна Головатенко. – Но я сейчас в размышлениях: чем дальше им помогать? Им, честно говоря, просто нужны спонсоры. Где их найти, как? Того лечения, которое эти детки получают от государства, недостаточно! Поэтому мамочки вынуждены обращаться в платные клиники, за рубеж, где им помогают реально, и ищут для каждой поездки совершенно неподъемные для простой семьи суммы денег. Такая это тема непростая… И деток таких очень уж много. – У нас не раз возникал вопрос: почему нет фонда? – продолжает рассуждать актриса. – Чтобы его телефоны, реквизиты можно было бы на местных телеканалах озвучивать. Чтобы люди могли, элементарно послав СМС, пополнять этот благотворительный фонд, как это делается в России по Первому каналу. Возможно, эту идею можно продвинуть активнее с помощью журналистов? Мы, хотя и не телеканал, но поддерживаем светлую мысль о создании благотворительного фонда. Похоже, государство в финансовой поддержке совершенно отчетливо заняло позицию стороннего наблюдателя. Так пусть хотя бы позаботится о беспрепятственном воплощении идеи фонда на национальных каналах. Уверена, многие волонтеры и родственники маленьких казахстанцев, уже столкнувшиеся с бедой, возьмут на себя роли координаторов движения. Опыт уже есть. Хотелось бы, чтобы драматический сюжет детских судеб развивался в сторону благоприятной развязки. **Юлия Максимова,** **Фото Олега Градского и из групп [«Дамир Искаков. Борьба за здоровое будущее!](http://ok.ru/group/52604594356415)[»](http://ok.ru/group/52604594356415) и [«](http://ok.ru/sos.artem)**[Поможем Артёму стать здоровым!»](http://ok.ru/sos.artem)   **Напоминаем: два благотворительных концерта в помощь Артему Лозовому и Дамиру Искакову, пройдут 14 и 22 мая в ГДК им.Естая.**   **Реквизиты для помощи Артему Лозовому:** Сбербанк России, карточный счет № РФ № 5469 6700 1405 0598 открыт на крестную маму – Шинкоренко Елена Народный Банк Казахстана, карточный счет № KZ 3360 1000 2006 810713 открыт на имя Лозовая Людмила Рафаиловна, мама Артема Киви-кошелек, он же телефон мамы Артема, Людмилы: QIWI кошелек +7 707 512 15 83​​ **Реквизиты для помощи Дамиру Искакову:** Казком: IBAN KZ 15926001PN01336619 Номер карты 4177 7900 2751 4384 Реквизиты КАЗКОМБАНКА ДЛЯ ЛЮБОЙ ВАЛЮТЫ. Народный Банк KZ256013643100104368 Получатель Левадная Алена Николаевна, ИИН 861015451083 Qiwi-кошелек (тенге, рубли) 8-777-867-42-28 *Для связи с родителями: сот. 8-777-867-42-28, домашний телефон 57-13-34*   Пополнение счета через терминал Киви Кошелек на номера Левадной Алены 777 867 42 28 и Лозовой Людмилы 7 707 512 15 83 – самый простой способ перевода средств. Как это сделать? С любого терминала вашего города в основном меню выбираете Киви Кошелек (QIWI-кошелек). В открывшемся следующем окне выбираете «ПОПОЛНЕНИЕ КИВИ КОШЕЛЬКА», вбиваете номер телефона и кладете на счет ту сумму, которой вы готовы пожертвовать. --- Source: [https://yvision.kz/post/nesrezhissirovannaya-drama-690380](https://yvision.kz/post/nesrezhissirovannaya-drama-690380)